Приспособиться к особому способу жизни

Приспособиться к особому способу жизни

Приспособиться к особому способу жизни

Сейчас у мамы маленькой Анжелики – Натальи всего одна мечта – поставить дочку на ноги, причем в буквальном смысле слова. После эпилепсии у девочки начались тяжелейшие осложнения и с рождения она не ходит и не говорит. После пройденного курса лечения и обследования в Москве удалось приостановить приступы и сейчас начался период длительного восстановления.

Наталья живет надеждой на то, что дочка все же будет ходить. Сейчас Анжелика пошла на поправку и уже самостоятельно ползает, играет, узнает близких, учится держать ложку. До этого, она три года была полностью неподвижна, не могла ни плакать, ни смеяться, - не проявляла абсолютно никаких эмоций.

К сожалению, Анжелика вряд ли уже сможет догнать своих сверстников в развитии, ей придется приспосабливаться к особому способу жизни. Но даже если она сможет передвигаться самостоятельно – это будет огромной победой и облегчением для ее родных.

Помимо дочери-инвалида, Наталья в одиночку воспитывает старшего сына - Глеба. Женщине давно пришлось забыть о карьере и работе юриста. Все время она уделяет детям. Женщина практически всегда носит Анжелику на руках, занимается с девочкой самостоятельно, так как все центры для деток с особыми потребностями находятся слишком далеко от места их проживания.

Сейчас Наталье выделили материальный грант, в рамках программы международной гуманитарной организации. По словам мамы девочки, эти деньги – шанс на выздоровление Анжелики. Деньги она планирует потратить на занятия со специалистами, которые помогут ребенку в реабилитации: логопедами-дефектологами и массажистами, физиотерапевтами.

Источник:http://ddc.world

Похожие статьи

Оставить комментарий через ВКонтакте